SAHA影响乳腺癌MCF-7细胞增殖的分子机制研究

作者：刘春阳; 周伟强^*

来源：沈阳医学院学报, 2018, 20(04): 370-372.

DOI：10.16753/j.cnki.1008-2344.2018.04.025

• 乳腺癌
• MCF-7细胞
• SAHA

目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖的分子机制。方法:采用固相细胞凋亡抗体芯片技术测定SAHA对MCF-7细胞周期调控蛋白及细胞凋亡蛋白表达的影响。结果:与空白对照组比较,SAHA显著增强MCF-7细胞中调控细胞周期G1-S期的p21CIP1和p27KIP1蛋白的表达水平,并抑制Survivin蛋白的表达;增加细胞凋亡相关蛋白Bax、TRAIL DR5和Capase-3的表达水平,降低Claspin、Clusterin和XIAP的表达水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:SAHA通过调控细胞周期调控蛋白和细胞凋亡蛋白的表达而达到抑制乳腺癌细胞增殖的目的。

• 单位
  基础医学院; 沈阳医学院