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摘要
运用网络药理学和分子对接技术探讨复方黄精大蜜丸的抗衰老机制。使用TCMSP数据库获得复方黄精大蜜丸各成分的活性成分及对应靶点,从Gene Cards数据库中筛选获得衰老的相关靶点。使用String平台及Cytoscape3.9.1软件制作PPI网络;使用David平台对交集靶点进行GO与KEGG富集分析。使用AutoDock Vina 1.1.2对复方黄精大蜜丸的核心成分与核心靶点分子对接验证。结果表明,复方黄精大蜜丸通过槲皮素、山奈酚、异鼠李素核心成分作用于AKT1、TNF、IL6等核心靶点,参与PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等通路。分子对接结果表明,大蜜丸中关键成分与核心靶点均有良好的结合活性。复方黄精大蜜丸可能通过发挥RNA聚合酶II启动子转录的正调控、基因表达的正向调控等作用从而达到抗衰老的目的。
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