白细胞介素33通过促进上皮细胞黏附分子表达参与干燥综合征发病

作者:周雅馨; 李红霞; 蔡鑫; 符向辉; 张葵; 朱平; 吴振彪*
来源:现代生物医学进展, 2021, 21(10): 1824-1828.
DOI:10.13241/j.cnki.pmb.2021.10.005

摘要

目的:探讨白细胞介素(Interleukin-33,IL-33)可能通过调控上皮细胞黏附分子(Epithelial cell adhesion molecule, EpCAM)表达参与干燥综合征(Sj?gren’s syndrome, SS)发病的作用机制。方法:收集因SS诊断需要行唇腺活检术的患者血清和唇腺组织标本及相关临床资料,根据2016年ACR-EULAR SS分类诊断标准将患者分为SS组和非SS组,选取性别、年龄匹配的21例SS患者和21例非SS患者,利用多重检测流式试剂盒(人炎症因子组合1)检测血清中IL-33水平并用t检验比较SS患者组与非SS患者组、抗SSA抗体阳性与阴性组以及唇腺病理阳性与阴性组之间IL-33水平的差异。对唇腺组织石蜡切片进行IL-33免疫组织化学染色,用流式细胞术检测新鲜唇腺组织中上皮细胞EpCAM表达水平并与血清IL-33水平进行相关性分析。结果:SS患者组IL-33水平为(1736±590.1,n=21, pg/mL),显著高于非SS患者组(306.8±120.3, n=21, pg/mL)(t=2.373,P=0.027);唇腺病理阳性组即灶性血清IL-33水平(489.8±170, n=27, pg/mL)高于病理阴性组(1978±793.1, n=15, pg/mL),2组之间有统计学差异(t=2.368,P=0.023);而抗SSA抗体阳性组与阴性组之间无明显差异(P>0.05)。免疫组化染色结果提示SS患者唇腺组织上皮细胞IL-33表达相较于非SS患者上升,且血清IL-33水平与唇腺上皮细胞EpCAM的表达呈中等强度正相关(r=0.4915,P=0.0009,95%CI 0.2205-0.692)。结论:IL-33是与SS密切相关的炎症因子,IL-33可能通过促进唾液腺上皮细胞EpCAM的表达参与SS发病。

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