新型细菌卟吩类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

作者：吕志卿; 陈贞亮^*

来源：中国现代应用药学, 2023, 40(21): 2964-2971.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.20230430

• 细菌卟吩
• 合成
• 光动力治疗
• 抗肿瘤

目的 设计、合成新型细菌卟吩类衍生物，并研究其抗肿瘤效果。方法 以细菌卟吩类化合物为原料，经还原、溴化后与2-[4-(羟甲基)苯氧基]乙酸甲酯进行醚化，随后水解得到目标化合物。采用NCI-H460 BALB/c裸鼠移植瘤模型，检测药物在组织中的分布，利用光动力治疗法对目标化合物的抗肿瘤效果进行了研究。结果 合成了1个全新结构的细菌卟吩类衍生物，结构经1H-NMR、13C-NMR、MS和UV确证，目标化合物具有较好的组织分布性，对肿瘤细胞的生长具有较好的抑制作用。结论 细菌卟吩类衍生物结构中引入亲水性基团后，组织选择性及抗肿瘤效果得到了改善，值得深入研究。

• 单位
  浙江海正药业股份有限公司