安罗替尼联合信迪利单抗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

作者：周蓓烨; 王芳; 刘银^*

来源：中国现代医学杂志, 2022, 32(23): 28-33.

• 非小细胞肺癌
• 安罗替尼
• 信迪利单抗
• 临床疗效
• 生存

目的 研究安罗替尼联合信迪利单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效，并作生存分析。方法 回顾性分析2018年12月—2020年12月同济大学附属上海市肺科医院收治的82例晚期NSCLC患者的临床资料，根据治疗方案分为对照组40例和实验组42例。对照组口服盐酸安罗替尼胶囊，12 mg/次，1次/d，连续14 d,21 d为1个周期；实验组在对照组基础上静脉滴注信迪利单抗注射液，200 mg/次，每21天给药1次。两组均治疗至病情进展或不可耐受药物副作用为止。比较两组的临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能指标及治疗期间药物不良反应情况，记录随访1年期间患者的生存情况，Kaplan-Meier法绘制生存曲线，比较两组的累积生存率。结果研究开展期间共3例脱落。治疗后，实验组和对照组的客观缓解率分别为30.95%和12.50%，疾病控制率分别为85.71%和65.00%，两组比较，实验组均高于对照组(P <0.05)。实验组治疗前后血清CA125、CYFRA21-1差值均高于对照组(P <0.05)。实验组治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK差值均高于对照组(P <0.05)。治疗期间，实验组Ⅲ级血小板减少症1例、Ⅲ级高血压1例，对照组Ⅲ级出血1例、Ⅳ级高血压1例，其余不良反应均为Ⅰ、Ⅱ级；两组的各项药物不良反应发生率比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。截至随访结束，实验组和对照组累积生存率分别为64.29%和47.50%，两组的累积生存率比较，实验组高于对照组(P <0.05)。结论 安罗替尼联合信迪利单抗治疗晚期NSCLC临床疗效确切，可降低患者的血清肿瘤标志物水平、有效改善患者免疫功能，不良反应可耐受，使患者生存获益。

• 单位
  同济大学附属上海市肺科医院