摘要

目的:建立HPLC法同时测定抗感颗粒中7个成分的含量。方法:采用Kromasil 100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(014 min,8%A"16%A;1422 min,16%A;2223 min,16%A"24%A;2338 min,24%A;3839 min,24%A"8%A),流速1.0 m L·min#1,柱温10℃,波长切换[022 min,在327 nm波长下检测3-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸(5-O-咖啡酰奎宁酸)、4-O-咖啡酰奎宁酸;2226 min,在230 nm波长下检测芍药苷;2638 min,在327 nm波长下检测4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸]。结果:3-O-咖啡酰奎宁酸、5-O-咖啡酰奎宁酸、4-O-咖啡酰奎宁酸、芍药苷、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸进样量分别在0.010 70.214 6、0.044 90.898 0、0.010 00.199 6、0.099 91.998 6、0.010 30.206 2、0.010 60.211 4、0.010 10.201 4μg范围内与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率(n=6)分别为101.6%、102.0%、101.1%、101.6%、102.0%、100.6%、102.1%,RSD分别为0.9%、0.9%、0.6%、0.8%、1.5%、1.0%、0.5%;10批样品中上述7个成分质量分数分别为0.0400.640、0.1571.639、0.0610.850、6.5199.225、0.0100.339、0.0210.353、0.0460.635 mg·g#1。结论:该方法对多种成分进行了同步测定,准确可靠,重复性好,可用于抗感颗粒的质量控制。

  • 单位
    山东省食品药品检验研究院

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