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摘要
真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种克隆性以红细胞异常增生为主要表现的骨髓增殖性肿瘤。其主要病理生理基础是红细胞过度增生引起的全血容量增多和血黏滞度增高,导致全身血管扩张和血流缓慢,可引起血管栓塞。而PV合并肾脏损害较少见,其病理生理改变很多也是肾损伤的共同途径,当PV的患者出现肾功能损害时,也将加重疾病的进程,严重影响其生存期。本文通过对1例真性红细胞增多症并发肾动脉栓塞患者的观察及治疗,分析PV合并肾功能不全的原因及发病机理。
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真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种克隆性以红细胞异常增生为主要表现的骨髓增殖性肿瘤。其主要病理生理基础是红细胞过度增生引起的全血容量增多和血黏滞度增高,导致全身血管扩张和血流缓慢,可引起血管栓塞。而PV合并肾脏损害较少见,其病理生理改变很多也是肾损伤的共同途径,当PV的患者出现肾功能损害时,也将加重疾病的进程,严重影响其生存期。本文通过对1例真性红细胞增多症并发肾动脉栓塞患者的观察及治疗,分析PV合并肾功能不全的原因及发病机理。
