U-SENSTM试验方法的建立与探讨

作者：陈舒怀; 段名扬; 高行; 匡荣^*

来源：中国现代应用药学, 2021, 38(24): 3087-3090.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.24.006

• U937
• 流式细胞术
• 化妆品替代

目的建立符合中国实际情况的U-SENSTM试验方法,并验证新试验方法的可靠性。方法参考OECD指导原则442E附录II U-SENSTM试验方法,根据其中的QC模板,建立以不同浓度松香酸(20,30,40,50,60,100μg·m L–1)为阳性剂的试验系统进行10次试验,应用流式细胞仪技术在人源性淋巴瘤细胞系U937探究最适阳性浓度,并对糖精、对苯二胺、肉桂醇等8个已知其致敏性的化合物进行验证。结果 40,50μg·m L–1松香酸能在较小的细胞毒性条件下,表现出稳定的阳性反应,并能对8个已知其致敏性的化合物能进行正确分类。结论以松香酸为阳性剂建立U-SENSTM试验系统可行,可选用终浓度40μg·m L–1或50μg·m L–1作为阳性对照浓度,确保该试验系统能对受试物的皮肤致敏性进行准确分类。

• 单位
  浙江省食品药品检验研究院