摘要

目的:探讨二仙解毒方对弱精子症模型大鼠精子微环境的改善作用及可能机制。方法:使用奥硝唑法构建SPF级SD远交成熟雄性大鼠弱精子症模型,将成功建模的60只体重200~250g大鼠随机分为模型组、二仙解毒方低剂量组、二仙解毒方中剂量组、二仙解毒方高剂量组、左卡尼汀组,每组各12只。模型组:生理盐水10ml/kg体重灌胃;二仙解毒方低剂量组:予二仙解毒方浓缩液,按7.5g生药/kg体重灌胃;二仙解毒方中剂量组:予二仙解毒方浓缩液,按15g生药/kg体重灌胃;二仙解毒方高剂量给药组:予二仙解毒方浓缩液,按30g生药/kg体重灌胃;左卡尼汀对照组:予左卡尼汀口服液0.1g/kg体重灌胃,每日1次,连续灌胃4周后,检测各组大鼠精子浓度、精子活动力、相关氧化应激指标、大鼠睾丸及附睾中DJ-1蛋白表达及mRNA表达。结果:与正常组相比,模型组大鼠精子活动力显著降低(P<0.01);与模型组相比,各组精子活动力测定-前向运动精子(PR)和前向+非前向运动(NP)精子百分率均高于模型组,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组相比,各组SOD、GSH-Px含量显著升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.01),且剂量越高,氧化应激指标改变越显著。与模型组相比,附睾组织二仙解毒方低、中、高剂量组DJ-1蛋白表达升高(P<0.05),左卡尼汀组DJ-1蛋白表达无统计学差异(P>0.05);睾丸组织中,二仙解毒方低、中、高剂量组DJ-1蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),左卡尼汀组DJ-1蛋白表达无统计学差异(P>0.05);与模型组相比,附睾组织中各组DJ-1mRNA表达显著升高(P<0.01),睾丸组织中各组DJ-1mRNA表达升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:二仙解毒方治疗弱精子症大鼠有较好疗效,可以通过诱导生殖细胞内DJ-1蛋白和mRNA表达上调,来改善弱精子症大鼠精液氧化应激状态,提高精子活动力。