舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛患者的临床研究

作者：张天照^*; 任鸿萍

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(13): 1645-1658.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.13.006

• 舒马曲坦
• 左乙拉西坦
• 顽固性偏头痛
• 抗癫痫药物
• 5-羟色胺

目的观察舒马曲坦联合左乙拉西坦对顽固性偏头痛的治疗效果以及安全性。方法将52例患者依据随机数字法分为对照组26例与试验组26例。对照组给予琥珀酸舒马普坦片,每次100 mg,qd,口服。试验组在对照组的基础上给予左乙拉西坦片,每次250 mg,qd,口服。2组治疗时间均为10周,在治疗期间若发生难以忍受的头部疼痛,则给予布洛芬片,每次200 mg,sos,口服。比较2组患者的头痛发作频率、视觉模拟评分(VAS)、平均发作持续时间、血清5-羟色胺(5-HT)、治疗过程中的布洛芬使用量、疗效和药物不良反应发生情况。结果试验组和对照组的总有效率分别为88.46%(23例/26例)和65.38%(17例/26例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的头痛发作频率分别为(0.52±0.07)和(1.20±0.68)次/周,VAS分别为(1.42±0.68)和(2.55±1.12)分,平均发作持续时间分别为(75.35±21.10)和(102.25±50.01)min,血清5-HT分别为(177.91±32.51)和(154.38±21.69)pg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组在治疗期间的布洛芬使用量分别为(468.22±140.25)和(742.35±201.68)mg,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组在治疗过程中的药物不良反应发生率分别为11.54%(3例/26例)和19.23%(5例/26例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取舒马曲坦联合左乙拉西坦的方式治疗顽固性偏头痛,可加速病情的改善,提升5-HT水平,降低镇痛药物使用剂量,改善疗效且安全性比较可靠。

• 单位
  神经内科