右美托咪定通过P2X7受体通路改善神经病理性疼痛的研究进展

作者：吴燕琴; 吴伟芳; 张晓丹; 张旭韬; 余昆; 郑清清; 安冉; 陈萍萍; 张南文; 魏海翔^*

来源：海峡药学, 2021, 33(09): 70-73.

• 神经病理性疼痛
• 右美托咪定
• P2X7受体
• 信号通路
• 进展

神经性病理性疼痛(NP)是一种严重的慢性疾病,会严重影响生活质量,可以缓解但无法治愈。现可进行药物和非药物治疗,包括抗癫痫药等。右美托咪定作为一种高度选择性的α2肾上腺素受体激动剂,其在镇静镇痛方面的效用已得到广泛的临床应用。P2X7依赖于腺苷三磷酸腺苷(ATP)离子通道受体具有双重功能神经损伤和疼痛,P2X7受体在参与神经性病理性疼痛方面的研究已是目前的研究热点。本综述将右美托咪定改善NP的作用及其与P2X7受体之间的内在联系做一综述,以期为治疗神经病理性疼痛寻找更精确的治疗靶点,为右美托咪定用于治疗的给药方案提供理论依据。

• 单位
  南平市第一医院; 福建医科大学