摘要

采用间苯二(取代水杨醛酰腙)(H4L)与R32SnOH溶剂热反应,或间苯二甲酰肼、3-叔丁基水杨醛和三环己基氢氧化锡一锅溶剂热法反应,合成了4个新的有机锡配合物(SnR2)2L (1~4),其中,H4L=m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)Ph R1)2;R1=NEt2,R2=Ph (1);R1=3,5-di-tert-butyl=3,5-t-2Bu,R2=Ph (2);R1=3,5-t-2Bu,R2=Cy (3);R1=3-tert-butyl=3-t-Bu,R2=Cy (4)。经元素分析、红外光谱和(1H、13C、119Sn)核磁共振谱表征,并用X射线衍射方法确证配合物1~4的结构。配体H4L的2个取代水杨醛酰腙链向内取向并与锡原子配位形成3个内向E型配合物1~3,取代水杨醛酰腙链向外取向并与锡原子配位形成外向E型配合物4。配合物1、2和4属于三斜晶系■空间群,配合物3属于单斜晶系P21/c空间群。中心锡与配位原子构成畸形双角三锥构型。配体、配合物-三氯甲烷溶液的荧光性能表明,当具有弱荧光的配体m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)PhNEt2)2(H4L1)和无荧光的配体m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)Ph(3,5-t-2Bu))2(H4L2)分别与苯基锡、环己基锡配位后,配合物-三氯甲烷溶液发出强荧光。