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摘要
本文通过微滴式数字PCR和实时荧光定量PCR,对日常大豆样品进行转基因项目检测,旨在比较2种方法的优缺点,为转基因成分检测探索更优检测方案。本文对转基因基因启动子CaMV35S、终止子NOS基因、大豆内源基因Lectin及GTS 40-3-2品系特异性基因进行比较研究,结果显示,10份市售大豆样品均为转基因成分阴性,微滴式数字PCR及实时荧光定量PCR都可以得出准确结果,可见微滴式数字PCR可以与实时荧光定量PCR配合使用达到优化检验成本的目的。
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单位广东省食品检验所
