Rab25 siRNA表达载体的构建与鉴定

作者：樊杨; 蚜晓燕; 陈必良; 马向东; 王珑

来源：宁夏医学院学报, 2007, (02): 113-114+120+108.

• Rab25
• siRNA
• 遗传载体
• 基因治疗

目的构建Rab25 siRNA表达载体,探索卵巢癌基因治疗的新途径。方法根据基因库上的Rab25 mRNA序列,设计并合成两端含有酶切位点的64个碱基的寡核苷酸链。寡核苷酸链退火后用T4DNA连接酶连接到线性化的pSUPER质粒中,并对重组质粒(命名为pSUPER/Rab25 siRNA)进行酶切及序列鉴定。结果双酶切证实Rab25 siRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致。结论成功构建Rab25 siRNA表达载体,为卵巢癌基因治疗提供实验室依据。

• 单位
  宁夏回族自治区人民医院; 第四军医大学; 西京医院; 宁夏医科大学