老年高度复杂异常染色体核型骨髓增生异常综合征（MDS）临床症状及骨髓形态病理等检查可不典型，易被漏诊或误诊。本文通过报告1例老年高度复杂异常染色体核型MDS误诊为原发免疫性血小板减少症（ITP）的整个过程，总结误诊经验，并结合国内外最新文献复习，提高临床对这类疾病的认识，减少误诊误治。
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