miR-34a在幼鼠海马神经元细胞增殖和凋亡中的作用

作者：张垚; 杨方; 王浩; 罗建峰; 刘雨东; 张国成; 孙新

来源：现代生物医学进展, 2017, 17(20): 3801-3805.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2017.20.001

• 海马神经元细胞
• 细胞增殖
• 细胞凋亡
• miR-34a

目的:探讨miR-34a在幼鼠海马神经元细胞增殖凋亡中的作用。方法:分离幼鼠海马神经元细胞,转染miR-34a抑制剂(miR-34a inhibitor)、抑制剂对照(inhibitor control)、miR-34a模拟物(miR-34a mimics)、模拟物对照(mimics control),RT-PCR检测细胞中miR-34a表达水平。MTT检测转染后细胞增殖情况。流式细胞仪检测细胞凋亡情况。Western blot检测细胞中Cleaved-caspase-3、Bcl-2、Bax的表达水平。结果:转染miR-34a inhibitor可以抑制miR-34a的表达,miR-34a mimics可以促进miR-34a的表达。miR-34a mimics对细胞增殖抑制率明显高于mimics control组(P<0.05),miR-34a inhibitor组抑制率明显低于inhibitor control组(P<0.05)。miR-34a inhibitor组神经元细胞凋亡率明显低于inhibitor control组(P<0.05),miR-34a mimics组神经元细胞凋亡率明显高于mimics control组(P<0.01),inhibitor control组和mimics control组神经元细胞凋亡率差异不显著(P>0.05)。miR-34a inhibitor组Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达量低于inhibitor control组,差异显著(P<0.05);miR-34a inhibitor组Bcl-2蛋白表达量高于inhibitor control组,差异显著(P<0.05);miR-34a mimics组Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达量高于mimics control,差异显著(P<0.05);miR-34a mimics组Bcl-2蛋白表达量低于mimics control,差异显著(P<0.05)。结论:miR-34a抑制海马神经元细胞增殖,促进细胞凋亡,其作用机制可能与调控Cleaved-caspase-3、Bcl-2、Bax表达有关。

• 单位
  神经内科; 第四军医大学; 西京医院