<正>多种类型的嵌合体现象在国内的陆续报道,表明嵌合体的临床及研究已积累一定经验,但对嵌合体形成机制的认识尚不充分,需更多的案例以支持研究和检验[1-3]。而由于嵌合体极其罕见,目前全球对异源嵌合体的报道仅30多例,因此每一个嵌合体的案例都非常珍贵[4]。本文采用常染色体STR、X-STR和Y-STR分型技术对1例先天嵌合体及其部分家庭成员进行遗传分析,探讨其形成机制及法医学鉴定的要点,希望借此嵌合体的报道为相关研究