<正>SDF-1/CXCR4是与癌症转移最相关的趋化因子通路之一,因此靶向CXCR4的si RNA能够改善高转移性癌症治疗效果,尤其将其与化疗联合使用时潜力巨大。本研究中,我们构建了核黄素修饰的脂质复合纳米粒(Ph D/si RNA/lip-RF),实现了对CXCR4 siRNA和阿霉素的共递送。正电性的酸敏感阿霉素前药(PEI-hyd-DOX, PhD)与负电性的si RNA紧密压缩形成聚合物纳米粒,
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