雌激素相关受体α对脂多糖诱导的内皮细胞凋亡及连接蛋白降解的影响

作者：潘舟; 李光; 伍威; 王常永; 柳舟; 夏文芳^*

来源：中华急诊医学杂志, 2021, 30(11).

• 雌激素相关受体α
• 急性肺损伤
• 细胞凋亡
• 连接蛋白

目的探讨雌激素相关受体α(ERRα)对脂多糖(LPS)诱导的内皮细胞凋亡及连接蛋白降解的影响。方法体外培养ERRα敲低的稳转细胞株, 并通过LPS处理, 将细胞分为四组:正常对照组(Ctr组);shERRα敲低组(shERRα组);正常细胞+LPS处理组(LPS组):六孔板中的细胞用无血清的培养基饥饿培养12 h后, 用20 μg/mL LPS处理12 h;shERRα+LPS组:ERRα敲低的细胞按LPS组处理。使用ROS荧光试剂盒检测细胞内ROS的水平;利用TUNEL、AnnexinV-FITC和PI双染检测细胞凋亡情况;细胞荧光检测连接蛋白ZO-1在细胞膜表达情况, Western Blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Smac、细胞色素c和连接蛋白ZO-1, Occludin、JAM-A及E-Ca在分子水平的表达情况。结果与Ctr组及shERRα组相比, LPS组ROS水平增加, 细胞凋亡率增加(TUNEL检测为16.44±2.55, 流式细胞术检测结果为23.56±2.22), 促凋亡蛋白Bax、Smac及细胞色素c表达量增高, 而抗凋亡蛋白Bcl-2和紧密连接蛋白表达量降低, 细胞荧光结果显示连接蛋白ZO-1在包膜发生降解, 网状结构断裂。而与LPS组相比, 在shERRα+LPS组中, 抑制ERRα的表达加剧上诉细胞损伤。结论 ERRα能够通过负性调节肺微血管内皮细胞内的细胞凋亡, 影响肺微血管内皮的功能, 从而调控脓毒症诱导的急性肺损伤。

• 单位
  武汉大学人民医院