目的检测构建的PcDNA3.1/sTNFRⅠ真核表达载体在体外转染中国仓鼠卵巢(CHO)细胞后能否有效表达目的产物。方法ELISA法检测PcDNA3.1/sTNFRⅠ转染的CHO细胞培养上清液中sTNFRⅠ的表达。结果重组质粒转染的CHO细胞上清液中表达的sTNFRⅠ量超过1 000 pg/mL,显著高于对照组(109.6±5.32)pg/mL。结论PcDNA3.1/sTNFRⅠ重组质粒在体外导入哺乳动物细胞后能够表达相应的目的产物。