齿状核红核苍白球路易体萎缩症家系表型与基因突变分析

作者：段晓慧; 郝莹; 顾卫红^*; 董明睿; 张瑾; 王丽

来源：北京医学, 2019, 41(05): 350-355.

DOI：10.15932/j.0253-9713.2019.05.004

• 齿状核红核苍白球路易体萎缩症
• CAG重复突变
• ATN1基因
• 表型

目的探讨齿状核红核苍白球路易体萎缩症(dentatorubral-pallidoluysian atrophy, DRPLA)患者的临床特征和基因突变特点。方法选取2005年8月1日至2017年6月30日中日友好医院神经科运动障碍与神经遗传性疾病研究中心收集的1 689例临床拟诊为脊髓小脑共济失调(spinocerebellar ataxias, SCA)的病例,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)结合荧光标记毛细管电泳片段分析方法,对患者进行ATN1基因三核苷酸CAG(cytosine-adenineguanine)重复序列检测,并对阳性患者的表型与基因突变相关性进行分析。结果 6例患者携带异常扩增的ATN1基因CAG重复序列,临床表现各异,除以共济失调为主要症状,另伴有癫痫、肌张力障碍、不自主运动及下肢痉挛状态等特殊表型。发病年龄(37.17±11.14)岁,ATN1基因CAG重复序列平均(56.00±2.28)个,Pearson相关分析显示二者呈负相关(r=-4.385,P=0.015)。结论 DRPLA在中国人群中罕见;国人DRPLA表型复杂多变,CAG重复次数与发病年龄呈负相关,与病情的严重程度呈正相关。

• 单位
  中日友好医院