摘要
目的:探讨强筋合剂对骨质疏松的治疗作用及碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP)、骨钙素(Osteocalcin)和Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx-2)表达的影响。方法:以去卵巢SD大鼠作为模型,随机分为假手术组、模型组、低剂量组和高剂量组,每组10只。假手术组和模型组给予生理盐水,低剂量组和高剂量组分别给予10mL/(kg·d)、20mL/(kg·d)强筋合剂,1日2次。给药3个月后,检测各组大鼠的骨组织形态,磷离子(Phosphorusion,P+),钙离子(Calciumion,Ca2+),镁离子(Magnesiumion,Mg2+)浓度、骨密度、骨结构、ALP、Osteocalcin、Runx-2表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清P+含量显著上升,Ca2+与Mg2+含量显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,低剂量组和高剂量组大鼠血清P+含量明显降低,Ca2+与Mg2+含量明显增加,有统计学差异(P<0.05),且呈剂量依赖性。大鼠HE染色显示与假手术组比较,模型组大鼠骨小梁局灶性坏死,排列稀疏、不整齐,部分断裂,骨髓腔内造血细胞数量减少,形态改变;与模型组比较,低剂量组和高剂量组大鼠骨小梁数量减少不明显,排列较规则,连续性、完整性较好,骨形态学结构变化具有统计学差异(P<0.05)。与假手术组比较,模型组骨小梁密度(Tb.Th)、骨小梁相对体积(BV/TV)和骨密度(BMD)指标明显降低,有显著性差异(P<0.05)。与模型组比较,低剂量组和高剂量组Tb.Th、BV/TV和BMD明显升高,有显著性差异(P<0.05),且呈剂量依赖性。RT-PCR检测显示与假手术组比较,模型组的ALP、Osteocalcin、Runx-2 mRNA相对表达量均显著下调(P<0.05);与模型组比较,低剂量组和高剂量组ALP、Osteocalcin、Runx-2 mRNA表达水平均显著上调(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论:强筋合剂能通过上调ALP、Osteocalcin,Runx-2表达,达到治疗大鼠骨质疏松,改善骨结构,为临床治疗骨质疏松提供新思路。
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