摘要

<正>肝纤维化(HF)是多种病因导致的慢性肝病共有的病理改变,属可逆性病变,但若进一步发展至肝硬化阶段则不可逆。因此阻断、抑制或逆转HF是治疗慢性肝病的一个重要目标。随着HF的细胞分子生物学机制研究不断取得突破,近年来从HF发生、发展的不同环节入手研制抗HF药物不断取得进展。干扰素(IFN)作为抗HF药物之一,其抗HF作用已在临床应用中取得一定效果,但其抗HF的确切机制尚不明了。