美国FDA批准一种脑震荡快速诊断方法

作者：夏训明

来源：广东药学院学报, 2018, 34(01): 28.

<正>美国FDA于2018年2月14日批准Banyan生物标记公司(Banyan Biomarkers,Inc.)一种名为"Brain Trauma Indicator"的血液检测仪,可用于成人快速诊断是否发生脑震荡(也称轻度脑外伤,mild traumatic brain injury,m TBI)。脑外伤病人通常要先通过15分制的格拉斯哥昏迷评分法(Glasgow Coma Scale)进行评估,然后进行脑部CT扫描以检测脑部是否发生组织损伤,以决定是否需要进行治疗。但大多数患者经过这一系列检查程序后发现脑部组织并未出现实质性损伤。如果有一种脑震荡血液检测方法协助医生判断疑似脑震荡患者是否需要进行脑部CT扫描,那么患者就可以尽量减少不必要的辐射接触。