院内外环境分离金黄色葡萄球菌的耐药性及毒素基因检测

作者：袁梦; 袁月明; 陈辉; 黄锐敏; 鞠长燕; 俞慕华

来源：中国热带医学, 2012, 12(05): 542-544.

• 双重聚合酶链反应
• 金黄色葡萄球菌
• 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
• 甲氧西林耐药凝固酶阴性金黄色葡萄球菌
• 毒素基因 Multiplex polymerase chain reaction
• Staphylococcus aureus
• Methicillin-resistant Staphylococcus aureus
• Methicillin-resistant and coagulase negative Staphylococcus aureus
• Toxic genes

目的检测医院及环境样中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)耐药基因及毒素基因,了解其分布情况。方法采用多重聚合酶链反应(multiplex polymeras chain reaction,PCR)技术分别检测耐药基因mecA、femA与毒素基因TSST、PVL。结果 83株金黄色葡萄球菌,仅3株(3.61%)菌检出mecA基因,22株菌(26.50%)检出femA基因,15株菌(18.07%)同时检出mecA与femA基因。医院样本检出12株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphylococcus aureus,MRSA),3株甲氧西林耐药凝固酶阴性的金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant and coagulasenegative Staphylococcus aureus,MRCNS)。83株分离自医院及环境样本SA,2株分离自咽拭子的样本检出TSST基因,检出率4.54%(2/44);1株分离自血液的样本检出PVL基因,检出率2.27%(1/44),其余菌株未检出毒素基因。结论院内样本中,部分菌株携带mecA基因,环境样本未发现携带mecA菌株,两者存在差异。83株SA菌,毒素基因携带率较低。检测耐药、毒素基因携带率,为临床治疗及院内感染控制,食物中毒溯源提供依据。

• 单位
  深圳市南山区疾病预防控制中心