摘要

目的探讨Circ0015756对非小细胞肺癌增殖和转移的影响及其分子机制。方法选取河南省人民医院2021年1月至2022年12月手术切除的52例非小细胞肺癌盒癌旁组织作为研究对象, 采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析Circ0015756表达水平。非小细胞肺癌A549培养至对数生长期, 分为对照组和Circ0015756 KD组, 采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(EdU)和体内移植瘤实验分析两组细胞的增殖能力, 采用划痕和Transwell实验分析两组细胞转移能力。生物信息学和双荧光素酶报告基因分析Circ0015756的靶基因, 采用荧光定量PCR分析肿瘤组织和细胞系中靶基因表达水平。组间计量数据比较采用t检验。结果癌旁组织Circ0015756表达水平(0.94±0.13)明显低于非小细胞肺癌组织Circ0015756表达水平(1.78±0.27), 差异有统计学意义(t=20.440, P<0.05)。癌旁组织微小RNA(miR)-942-5p表达水平(1.38±0.18)明显高于非小细胞肺癌组织(0.69±0.11), 差异有统计学意义(t=23.640, P<0.05)。对照组细胞Circ0015756表达水平(1.01±0.13)明显高于Circ0015756 KD组(0.50±0.09), 差异有统计学意义(t=7.867, P<0.05)。对照组细胞吸光度值(2.01±0.13)明显高于Circ0015756 KD组(1.43±0.13), 差异有统计学意义(t=7.591, P<0.05)。对照组细胞EdU染色阳性率[(89.34±3.50)]明显高于Circ0015756 KD组[(73.04±5.17)%], 差异有统计学意义(t=6.388, P<0.05)。对照组细胞成瘤体积[(1 034.69±108.92) mm3]明显高于Circ0015756 KD组[(729.79±95.01) mm3], 差异有统计学意义(t=6.670, P<0.05)。对照组细胞划痕愈合率[(82.41±3.74)%]明显高于Circ0015756 KD组[(55.59±6.54)%], 差异有统计学意义(t=8.718, P<0.05)。对照组细胞迁移数量[(107.29±9.73)个]明显高于Circ0015756 KD组[(74.27±7.16)个], 差异有统计学意义(t=7.162, P<0.05)。miR-942-5p是Circ0015756的靶基因。对照组细胞miR-942-5p (1.18±0.11)明显低于Circ0015756 KD组(2.11±0.14), 差异有统计学意义(t=12.960, P<0.05)。结论 Circ0015756在非小细胞肺癌组织中呈高表达, 促进非小细胞肺癌的增殖和转移, 通过miR-942-5p来实现的。

  • 单位
    河南省人民医院