表现为右肺巨大空洞病变的肉芽肿性血管炎一例

作者:丁艳苓; 朱红; 闫崴; 朱翔; 李美娇; 贺蓓
来源:中华结核和呼吸杂志, 2020, (7): 626-628.
DOI:10.3760/cma.j.cn112147-20200303-00234

摘要

肉芽肿性血管炎是一种以坏死性血管炎、肉芽肿病变为特点的系统性疾病,临床常表现为鼻窦炎、中耳炎、肺实质病变、蛋白尿、血尿等多脏器病变。胸部高分辨率CT常见的影像学改变为多发结节或团块影,可伴有大小不等的中央型空洞改变,易与其他空洞病变相混淆。评估患者是否多系统受累,应进行血清中性粒细胞胞质抗体检测,血清或痰液病原学及肿瘤相关检查,评估对抗生素或抗结核等药物治疗的反应,对鉴别诊断有提示意义,并应及早

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