地西他滨治疗高危骨髓增生异常综合征二例疗效观察

作者：贡蓉; 乔振华; 王雁玲; 秦彦

来源：中国药物与临床, 2010, (07): 825-827.

• 地西他滨
• 骨髓无效造血
• 造血系统疾病
• 恶性克隆
• 血细胞减少
• 表观遗传
• 骨髓活检
• 抑癌基因
• 发病机制
• 原始粒细胞

<正>骨髓增生异常综合征(MDS)是一类异质性的恶性克隆造血系统疾病,表现为骨髓无效造血,外周血细胞减少和易向急性髓细胞白血病(AML)转化。随着对MDS发病机制的探索和深入,目前认为MDS发病机制中表观遗传调控的异常有非常重要的意义,由于DNA的过度甲基化使某些抑癌基因如