摘要

目的探讨反基因策略对雄激素受体(AR)表达和前列腺癌细胞增殖的影响.方法针对AR基因2447~2461核苷酸序列设计并合成三螺旋形成寡核苷酸(TFO),经脂质体介导转染LN-CaP前列腺癌细胞株,于转染后24、48、72 h分别采用3H-胸腺嘧啶核苷(TdR)参入实验测定癌细胞增殖活性,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测AR mRNA表达,用放射配基结合分析法(RBA)单点法检测AR

全文