缺血性脑卒中易感基因及基因相互作用的研究进展

作者：罗曼; 江东东

来源：广西医科大学学报, 2017, 34(01): 135-138.

DOI：10.16190/j.cnki.45-1211/r.2017.01.038

• 缺血性脑卒中
• 易感基因
• 基因相互作用
• 全基因组关联研究

<正>缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)是发病率、致残率、病死率均较高的疾病[1],然而它的发病机制尚未完全清楚。随着病因学研究的深入,人们发现除了伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病(CADASIL)等少数几个疾病为单基因遗传外,绝大多数IS均是由多个微效基因与环境因素共同作用所致的复杂疾病[2]。全基因组关联研究

• 单位
  神经内科; 广西医科大学第一附属医院