肿瘤、癌症已是目前威胁人类健康的头号杀手,传统细胞毒类药物对人体健康组织伤害较大,新的、低毒的特异性药物开发备受关注。靛玉红类药物具有低细胞毒性和出色激酶抑制活性,从蛋白质的转录与合成阶段抑制肿瘤细胞增值,表现出优异的抗肿瘤活性,且可通过结构修饰用于多种疾病的治疗药物。本文系统总结了近十几年来靛玉红类化合物的合成方法及改进、生物活性与构效关系以及作为多种蛋白激酶(CDKs、GSK-3等)抑制剂的抑制效果。
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