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摘要
目的 建立麝香壮骨膏控制菌检查中金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的双重荧光PCR体系。方法 针对金黄色葡萄球菌根据fem B基因序列，铜绿假单胞菌根据ETA基因序列设计引物及探针，建立双重荧光PCR体系并进行灵敏度、特异性、重复性研究，对国家药品评价性抽检品种麝香壮骨膏进行检测。结果 271份麝香壮骨膏的生化与荧光PCR检测结果一致，均为未检出。双重荧光PCR检测金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，灵敏度达到20、10 cfu/mL,且荧光信号无干扰，特异性良好。结论 该方法可大幅缩短检测时间，且操作简便，为药品微生物检验提供了新的方法与思路。
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