摘要

目的探讨罗格列酮、5-ASA和VSL#3对SW480细胞TLR4-NF-κB信号途径关键位点蛋白表达的影响。方法 SW480细胞分为5组,4组以脂多糖(LPS)50 ng/ml刺激24 h,另一组仅加入无LPS的RMPI 1640为对照组。刺激后,3组分别以罗格列酮(10μmol/L)、5-ASA(1 mg/ml)和VSL#3(0.01 g/ml)干预2 h。收集各组上清液,用WB法检测各组TLR4、NF-κB、PPARγ蛋白的表达,用ELISA法测量IL-8生成量。结果 VSL#3明显减少TLR4表达,促进PPARγ表达,抑制NF-κB活化;罗格列酮、5-ASA明显促进PPARγ表达,阻止N...

  • 单位
    成都市第六人民医院; 四川大学华西医院