摘要
目的制备针对肿瘤新生血管的靶向纳米磁共振(MR)对比剂,并用高场强MR检测其体外显像能力。方法通过碳二亚胺法将超小型超顺磁性氧化铁(USPIO)与环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽连接。普鲁士蓝染色检测环RGD肽-超小型超顺磁性氧化铁复合物(RGD-USPIO)针对整合素αvβ3的特异性及靶向性。原子吸收分光光度计检测人脐静脉内皮细胞(HUVEC)对RGD-USPIO的摄取量变化。透射电镜检测RGD-USPIO的亚细胞定位。4.7 T MR检测不同时间梯度HUVEC摄取RGD-USPIO及单纯USPIO引起MR T2值的变化。结果 RGD-USPIO可特异性结合αvβ3,具有良好的靶向性,HUVEC摄取的RGD-USPIO主要位于细胞内,并可引起MR T2信号强度明显下降,与USPIO组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RGD-USPIO可特异性地与高表达整合素αvβ3的HUVEC结合,明显降低高场强MR T2值,是一种具有前景的靶向MR对比剂。
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单位华中科技大学同济医学院附属同济医院; 襄阳市中心医院; 武汉市普爱医院