安罗替尼联合化疗治疗晚期乳腺癌10例临床分析

作者：张兴洋; 杨俊兰^*; 宫敏

来源：解放军医学院学报, 2020, 41(04): 350-374.

• 晚期乳腺癌
• 靶向治疗
• 安罗替尼
• 不良反应
• 生存率

目的 探索安罗替尼(anlotinib)靶向治疗联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法 回顾性分析我中心2018年7月-2019年2月10例接受安罗替尼联合化疗的晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。结果 随访10个月,部分缓解1例,疾病稳定3例,疾病进展6例。中位治疗失败时间(median time to treatment failure,mTTF)为1.9个月(95% CI:1.3 ～ 2.6),中位总生存期(median overall survival,mOS)为5.4个月(95% CI:2.0 ～ 8.8)。客观缓解率(objective response rate,ORR)为10.0%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为40.0%。常见不良反应为高血压、手足综合征、乏力、厌食、恶心、谷丙转氨酶升高、谷草转氨酶升高、高三酰甘油血症、疼痛,对症处理及安罗替尼减量或停药后不良反应均可缓解。3/4级不良反应发生率30%,表现为乏力、白细胞减少症、中性粒细胞减少症。未出现药物相关死亡。结论 安罗替尼联合化疗在晚期乳腺癌治疗中显示出一定的疗效,不良反应可控。

• 单位
  解放军总医院