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摘要
本研究利用RT-PCR技术从大豆中克隆了一个Nramp基因家族成员GmNramp3a，并对其基因序列和蛋白结构、亚细胞定位以及表达模式进行了详细分析。生物信息学分析结果表明，GmNramp3a基因开放阅读框(open reading frame, ORF)长度为1 557 bp，由4个外显子组成；Gm Nramp3a蛋白包含11个跨膜结构域(trans-membrane domain, TMD)；进化树分析的结果显示Gm Nramp3a蛋白和模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)的AtNramp2的同源性较高。通过拟南芥原生质体瞬时表达亚细胞定位分析表明，Gm Nramp3a蛋白主要定位于液泡膜。采用实时荧光定量PCR对GmNramp3a在大豆不同组织部位的表达量进行分析，结果表明GmNramp3a在茎、根、花和叶几个部位都能表达，尤其在茎和花中的表达量较高。本研究结果可为将来深入分析Gm Nramp3a的生物学功能提供理论基础。
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单位中国热带农业科学院南亚热带作物研究所; 广东海洋大学; 农业部
