<正>血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种,前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)质或酶的异常所致,后者系凝血因子Ⅸ(FIX)质或量的异常所致[1]。其共同特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,可出现反复关节出血、肌肉血肿、血尿等多种症状表现;出血症状越早,病情越重。现将我科2015年1月至2018年1月收治的79例血友病患儿的临床护理体会总结如下。
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