摘要
目的 探讨羽扇豆醇通过上调FOXO1表达促进上皮性卵巢癌细胞凋亡的机制。方法 设立对照组,紫杉醇组(500μmol/mL),羽扇豆醇低、高剂量组(25μmol/mL、50μmol/mL)。每孔设6个平行样,培养72 h。培养结束后,采用MTT法测定细胞增殖水平,Transwell室测定细胞侵袭水平,流式细胞仪测定细胞凋亡水平,RT-PCR法及蛋白印迹法测定细胞FOXO1 mRNA和蛋白水平。结果 与对照组比较,紫杉醇组、羽扇豆醇低剂量组、羽扇豆醇高剂量组存活率、穿膜数降低(P<0.05);与紫杉醇组比较,羽扇豆醇低、高剂量组存活率、穿膜数升高(P<0.05);与羽扇豆醇低剂量组比较,羽扇豆醇高剂量组存活率、穿膜数降低(P<0.05)。与对照组比较,紫杉醇组、羽扇豆醇低剂量组、羽扇豆醇高剂量组凋亡率、FOXO1 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05);与紫杉醇组比较,羽扇豆醇低、高剂量组凋亡率、FOXO1 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05);与羽扇豆醇低剂量组比较,羽扇豆醇高剂量组凋亡率、FOXO1 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论 羽扇豆醇可促进上皮性卵巢癌HO8910细胞凋亡,其机制与羽扇豆醇可能上调上皮性卵巢癌HO8910细胞FOXO1 mRNA和蛋白表达有关。