摘要
目的观察头孢菌素类药物序贯疗法治疗新生儿肺炎的效果及安全性。方法本文为前瞻性研究。选取2021年1月至2023年1月南阳市中心医院收治的100例新生肺炎患儿为研究对象, 采用随机数字表法分为序贯组和常规组, 各50例。常规组男32例、女18例, 日龄(19.33±5.25)d, 予以常规药物治疗;序贯组男30例、女20例, 日龄(19.16±5.48)d, 予以头孢菌素类药物序贯疗法治疗。对比两组患儿治疗前后炎症因子变化情况, 治疗后康复情况、医疗成本及用药安全性。采用t检验、χ2检验。结果治疗前, 两组患儿炎症因子比较, 差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后, 序贯组C-反应蛋白(CRP)[(6.65±2.33)mg/L]、白细胞介素-6(IL-6)[(133.65±20.74)ng/L]、降钙素原(PCT)[(0.41±0.15)μg/L]均低于常规组[(7.95±2.12)mg/L、(145.77±20.61)ng/L、(0.73±0.21)μg/L], 差异均有统计学意义(t=2.918、2.931、8.768, 均P<0.05)。序贯组咳嗽消失时间[(10.24±3.25)d]、吸气三凹征消失时间[(7.67±2.46)d]、退热时间[(3.11±0.74)d]均短于常规组[(12.77±2.28)d、(8.85±2.14)d、(4.25±1.71)d], 细菌清除率[92.00%(46/50)]高于常规组[76.00%(38/50)], 差异均有统计学意义(t=4.506、2.559、4.326, χ2=4.762;均P<0.05)。序贯组住院时间[(12.23±4.14)d]、总治疗时长[(20.27±5.11)d]均短于常规组[(15.22±5.27)d、(23.11±5.16)d], 总医疗支出[(23.35±5.17)百元]低于常规组[(26.72±5.31)百元], 差异均有统计学意义(t=3.155、2.765、3.215, 均P<0.05)。序贯组药物不良反应发生率[10.00%(5/50)]低于常规组[30.00%(15/50)], 差异有统计学意义(χ2=6.250, P=0.012)。结论头孢菌素类药物序贯治疗新生儿肺炎能有效抑制患儿炎症因子水平并加快康复进程, 对缩短患儿治疗周期、降低医疗成本并降低药物不良反应发生风险均有积极意义。
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单位南阳市中心医院