miR-214-3p通过靶向调节p53增强胃癌细胞的转移能力

作者：周大新^*; 谢方利; 刘海科; 丁鹏; 毛作周; 孙凯; 俞磊; 姚卫洲; 姜连春; 李祥兵; 刘聪; 吴丽颖

来源：安徽医科大学学报, 2021, 56(05): 769-773.

DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2021.05.018

• 胃癌
• 微小RNA
• 肿瘤迁移和侵袭

目的观察miR-214-3p在胃癌组织中的表达情况,探讨其对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响及其分子机制。方法通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测41对胃癌及癌旁正常组织中miR-214-3p的表达及其与肿瘤临床病理特征的关系;将胃癌细胞MGC-803接种于培养皿,每组设3个复孔,分3组:miR-214-3p上调组(转染miR-214-3p模拟物)、miR-214-3p下调组(转染miR-214-3p抑制剂),以及阴性对照(NC)组;qPCR法分别检测各组p53表达水平,Transwell实验检测转染miR-214-3p抑制剂对MGC-803细胞的迁移和侵袭能力的影响;生物信息学分析和荧光素酶活性测定以确定p53是否为miR-214-3p的靶基因。结果相比于癌旁组织,miR-214-3p在胃癌组织中上调,并且与肿瘤淋巴结转移相关;qPCR检测分析显示,相比于NC组,miR-214-3p上调组p53的表达下降,miR-214-3p下调组p53的表达上升;Transwell实验结果显示,与NC组相比,miR-214-3p下调组胃癌细胞的迁移和侵袭能力降低;生物信息学分析和荧光素酶活性测定结果显示miR-214-3p通过靶向结合p53 3′UTR从而抑制其表达。结论 miR-214-3p在胃癌发生发展过程中可能发挥了重要作用,miR-214-3p可作为胃癌的潜在靶向标志物。

• 单位
  淮北市人民医院; 徐州医科大学