海人藻酸诱导大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化的机制

作者：杨红宁; 颜晓庆; 吕兰欣; 韩东; 胡书群; 许铁^*

来源：江苏医药, 2019, 45(12): 1189-1192.

DOI：10.19460/j.cnki.0253-3685.2019.12.001

• 硫氧还蛋白
• 去亚硝基化
• 海人藻酸

目的探讨海人藻酸(KA)诱导大鼠海马CA1区硫氧还蛋白(Trx)巯基去亚硝基化的机制。方法采用KA侧脑室注射建立SD大鼠癫痫模型后随机分为七组,每组6只。KA组不用药,作为模型对照组;MK801组于注射KA前100 min腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸受体抑制剂MK801 3 mg/kg;NS102组于注射KA前20 min侧脑室注射KA受体抑制剂NS102 2 mmol/μl;GYKI组于注射KA前20 min侧脑室注射α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体抑制剂GYKI 10μmol/μl;金诺芬组于注射KA前40 min经侧脑室注射Trx还原酶抑制剂金诺芬1 nmol/μl;两个溶剂对照组于注射KA前分别注射等量生理盐水或DMSO组。另设假手术组。运用免疫印迹法分析各组Trx巯基亚硝基化水平。选取KA诱导Trx巯基去亚硝基化的最佳浓度和作用时间。结果与KA 0μg/μl组相比,KA 0.06μg/μl组Trx巯基亚硝基化水平最低(P<0.05)。与KA 0 h组相比,KA 6 h组Trx巯基亚硝基化水平最低(P<0.05)。选取KA 0.06μg/μl作用6 h为最佳剂量以及作用时间,与KA组相比,NS102和金诺芬可以抑制Trx巯基去亚硝基化(P<0.05),而GYKI组、MK801组和溶剂对照组之间的Trx巯基亚硝基化水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论在KA浓度为0.06μg/μl,作用时间为6 h时,KA诱导大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化程度最强;KA受体抑制剂NS102和Trx还原酶抑制剂金诺芬能够抑制KA诱导的大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化。

• 单位
  江苏省卫生; 徐州医科大学