康复新液与薄芝糖肽联合抗结核药物治疗肺结核合并糖尿病的疗效研究

作者：汪胤; 唐硕润^*

来源：湖南师范大学学报(医学版), 2022, 19(02): 77-81.

• 康复新液
• 薄芝糖肽
• 肺结核
• 糖尿病

目的：比较分析康复新液/薄芝糖肽联合抗结核方案治疗肺结核合并糖尿病患者的临床疗效及对免疫功能影响。方法：选择2019年1月～2020年12月在我院就诊治疗的肺结核合并糖尿病患者220例作为研究对象，根据随机数字表法将患者随机分为康复新液组和薄芝糖肽组，每组各110例。所有患者接受降糖和抗结核治疗，予异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇抗结核治疗3个月。康复新液组采用康复新液联合治疗，薄芝糖肽组采用薄芝糖肽注射液治疗，共治疗3个月。比较两组患者临床疗效、T 淋巴细胞亚群CD8+、CD4+、CD4+/CD8+水平、痰结核菌阴转情况、症状缓解时间、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74评分)、外周血白细胞介素 2 受体(sIL-2R)、γ-干扰素(IFN-γ)水平和不良反应发生情况。结果：两组患者总有效率比较差异不明显；治疗后2、3个月与治疗前比较，两组CD4+和CD4+/CD8+水平都升高，且康复新液组高于薄芝糖肽组，CD8+水平都降低，且康复新液组低于薄芝糖肽组；两组患者治疗2个月的痰结核菌阴转率差异无统计学意义，治疗3个月后康复新液组痰结核菌阴转率高于薄芝糖肽组，两组患者的平均症状缓解时间无明显差异，GQOLI-74评分在治疗前无明显差异，治疗后康复新液组高于薄芝糖肽组。两组患者治疗前、治疗2个月sIL-2R和IFN-γ水平比较无明显差异；治疗3个月康复新液组sIL-2R水平低于薄芝糖肽组，IFN-γ水平高于薄芝糖肽组。两组患者总不良反应发生率差异无统计学意义。结论：与薄芝糖肽相比，康复新液联合抗结核方案治疗肺结核合并糖尿病患者的临床疗效更高，改善免疫功能效果更优，生活质量更高，并且未出现严重不良反应。

• 单位
  省胸科医院