摘要

目的 研究Schlafen家族成员11(SLFN11)在THP-1源性巨噬细胞中的表达及对细胞泡沫化的影响。方法 100 nmol/L佛波酯诱导的THP-1巨噬细胞用不同剂量(25、50、100 mg/L)氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)处理24 h,或用100 mg/L ox-LDL处理不同时间(0、6、12、24 h),Western blot检测细胞SLFN11蛋白表达水平。之后,将THP-1巨噬细胞分为对照组、模型组、空载体组和SLFN11过表达组,模型组用100 mg/L ox-LDL刺激24 h,空载体组和SLFN11过表达组细胞分别感染对照慢病毒和Lv-SLFN11-GFP慢病毒后用ox-LDL处理。油红O染色检测细胞脂质沉积,酶法测定总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)和胆固醇酯(CE)水平,Western blot检测细胞SLFN11、CD36、LOX-1、ABCA1、ABCG1以及mTOR信号通路蛋白p-mTOR、mTOR、p-S6、S6、p-eIF4E和e IF4E表达,ELISA法检测IL-1β、IL-6和TNF-α分泌。结果 ox-LDL可降低SLFN11蛋白表达,具有浓度和时间依赖性。模型组巨噬细胞脂质颗粒含量、TC、FC和CE水平高于对照组;而SLFN11过表达组脂质颗粒、TC、FC和CE水平则低于模型组。与对照组比较,模型组IL-1β、IL-6和TNF-α表达水平升高;与模型组比较,SLFN11过表达组IL-1β、IL-6和TNF-α表达水平降低。与对照组比较,模型组SLFN11、ABCA1和ABCG1蛋白表达降低,CD36、LOX-1、p-mTOR、p-S6和p-eIF4E蛋白表达升高;与模型组比较,SLFN11过表达组SLFN11、ABCA1、ABCG1表达升高,p-mTOR、p-S6和p-eIF4E表达则降低。结论 SLFN11调节巨噬细胞mTOR信号途径并抑制细胞泡沫化。

  • 单位
    西安医学院第一附属医院

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