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摘要
研究双嘧达莫联合泼尼松对NS患儿实验室指标及安全性的影响。选择2018年1月至2019年12月在该院接受治疗的NS患儿140例。用随机数表法分为对照组和观察组,每组各70例,对照组给予泼尼松治疗,观察组给予泼尼松联合双嘧达莫治疗。比较两组患儿的临床疗效、肾功能、凝血功能和安全性。观察组显效36例(51.43%),有效29例(41.43%),总有效率为92.86%,对照组仅为81.43%(P <0.05)。治疗后观察组患儿的Cer水平为(64.72±9.73) m L/min,高于对照组,24-UP、Scr和BUN水平分别为(0.84±0.17) g、(71.05±8.74)μmol/L和(7.02±1.16) mmol/L,低于对照组(P <0.05)。治疗后观察组的FIB水平为(3.14±0.65) g/L,低于对照组,APTT、PT水平分别为(35.82±5.01) s和(14.93±2.51) s,高于对照组(P <0.05)。观察组患儿出现2例皮下瘀斑,对症处理后恢复正常,但两组患儿治疗期间均未出现肝肾功能损害、内脏及消化道出血等严重并发症。NS患儿采用双嘧达莫联合泼尼松治疗,可以明显改善凝血功能和肾功能,提高临床疗效,安全性较好。
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