摘要
为探究UL49.5基因缺失对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus, PRV)变异株毒力的影响,本试验以PRVΔgE/TK株为亲本株,通过同源重组和Cre-loxP系统构建重组病毒PRVΔgE/TK/UL49.5,并对该毒株遗传稳定性、体外生长特性、干扰SLAⅠ抗原递呈能力及对小鼠的安全性进行初步研究。经PCR及测序确定PRVΔgE/TK/UL49.5株UL49.5基因缺失474 bp。与PRV YY和PRVΔgE/TK株相比,PRVΔgE/TK/UL49.5在Vero细胞上增殖滴度相似,可稳定传代,具有良好的增殖能力。与PRV YY株相比,PRVΔgE/TK/UL49.5株感染PK-15细胞后下调SLAⅠ和TAP转录水平能力降低,并对小鼠具有安全性。本试验通过同源重组技术构建了PRVΔgE/TK/UL49.5株,为PRV基因缺失疫苗候选毒株筛选奠定了基础。
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