科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
基因治疗已成为继手术切除、放疗、化疗和介入治疗之后又一种新的肿瘤治疗模式。肿瘤基因治疗能否成功的关键在于选择恰当载体。腺病毒被广泛用作基因治疗载体。基因工程改造后的溶瘤腺病毒具有肿瘤细胞特异性复制能力,在溶解被感染细胞的同时,还能高效表达所携带的目的基因,从而发挥抗肿瘤作用,因此其被认为是一种有效的肿瘤治疗策略。静脉递送对晚期转移肿瘤的治疗有重要作用,但以往的溶瘤腺病毒载体在体内递送局限于局部瘤内注射。由于溶瘤腺病毒在全身给药时存在肝内非特异性聚集和宿主免疫反应,而非病毒载体具有生物安全性好和免疫原性低等优点,因此两者联合应用将有助于溶瘤腺病毒的静脉递送。本文就近年来针对溶瘤腺病毒静脉递送用于肿瘤基因治疗的研究策略进行综述,重点阐述溶瘤腺病毒载体及非病毒载体联合应用于肿瘤基因治疗的研究进展。
-
单位上海交通大学医学院附属仁济医院; 上海市肿瘤研究所; 癌基因与相关基因国家重点实验室
