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摘要
目的对比研究两种人牙源性多能干细胞重编程前后微小RNAs(mi RNAs)差异表达,交集分析、筛选特异性mi RNAs。方法利用仙台病毒将人牙髓干细胞(DPSCs)和根尖乳头干细胞(SCAP)重编程为诱导性多潜能干细胞(i PSCs),提取总RNA,mi RNAs标记、杂交,扫描芯片、读取图像,筛选差异表达mi RNAs,交集分析。结果人DPSCs和SCAP均可重编程为i PSCs。mi RNAs芯片分析结果显示人DPSCs重编程后有68个差异表达mi RNAs(倍数>10),其中37个表达上调,31个表达下调;人SCAP重编程后有107个差异表达mi RNAs(倍数>10),其中68个表达上调,39个表达下调。二者取交集,均上调的有mi R-302e,下调的有mi R-29b-3p、mi R-181b-5p、mi R-4328、mi R-22-5p、mi R-145-5p、mi R-4324、let-7b-5p、mi R-181a-5p、mi R-27b-3p(倍数>10)。结论人DPSCs和SCAP重编程为i PSCs过程中有多种mi RNAs参与,多数与细胞周期、上皮-间充质转化、转化生长因子β信号通路等相关。
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