摘要
本研究通过查找桦褐孔菌多酚成分的化学结构,并通过PharmMapper获取桦褐孔菌多酚成分的药效团,对药效团人源基因名注释后绘制桦褐孔菌多酚-靶点-靶点互作网络,最后通过富集分析和分子对接技术初步探讨桦褐孔菌多酚的潜在分子作用机制。结果表明,共筛选出21种桦褐孔菌多酚和对应潜在的425个靶点,KEGG富集结果得到共78条通路,通过分析发现这些通路大部分与癌症的发生、发展和迁移有关,尤其是其中富集基因较多的MAPK信号通路、Proteoglycans in cancer信号通路以及MicroRNAs in cancer信号通路。分子对接结果表明桦褐孔菌多酚与重要靶点结合能低于0 kcal/mol,验证了相互作用关系的准确性。本研究初步探索了桦褐孔菌多酚成分的作用机制,为桦褐孔菌相关药物的开发提供参考。
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单位牡丹江师范学院