摘要
目的 初步探讨新生小鼠睾丸组织中生精细胞在体外培养条件下的增殖分化条件,建立有效的生精细胞体外成熟模型.方法 用酶法和Percoll不连续密度梯度法分离纯化新生小鼠睾丸生精细胞,获取富精原细胞层,采用自制小鼠睾丸组织培养液对分离纯化后的细胞进行体外培养.用电子显微镜观察培养的细胞超微结构.结果 新生小鼠生精细胞在用成年小鼠睾丸组织提取液配制的培养基中存活达194 d.电子显微镜观察可见,培养后的细胞中含有精子细胞顶体样结构.结论 采用小鼠睾丸组织制备的培养液培养的小鼠生精细胞可体外长期培养并显示出一定的分化趋势.
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单位北京大学深圳医院; 中心实验室