乌司他丁联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效及对患者血清PDCD5、S1P、OPN水平的影响

作者：李莉; 白晓兵; 王景阳; 王二雄; 贾娟^*

来源：现代生物医学进展, 2019, 19(18): 3541-3545.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2019.18.031

• 乌司他丁
• 布地奈德
• 支气管哮喘急性发作期
• 程序化细胞死亡因子5
• 1-磷酸鞘氨醇
• 骨桥蛋白

目的:探讨乌司他丁联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效及对患者血清程序化细胞死亡因子5(PDCD5)、1-磷酸鞘氨醇(S1P)、骨桥蛋白(OPN)水平的影响。方法:选择2014年3月到2017年3月于我院进行治疗的170例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组(n=90)和对照组(n=80)。对照组使用布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上使用乌司他丁进行治疗。比较两组的临床疗效,治疗前后血清PDCD5、S1P、OPN水平、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平的变化、临床症状改善情况及不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为95.56%,明显高于对照组(71.25%,P<0.05);两组血清PDCD5、S1P、OPN水平较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组血清以上指标均明显低于对照组(P<0.05);两组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平较治疗前均显著升高(P<0.05),观察组以上指标均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者咳嗽、哮鸣音及胸闷气短消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为6.67%,显著低于对照组(18.75%,P<0.05)。结论:乌司他丁联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果显著优于单用布地奈德治疗,可能与其有效改善患者血清PDCD5、S1P、OPN水平有关。

• 单位
  榆林市第二医院; 延安大学; 榆林市第一医院; 西安交通大学